38. Jahresbericht der k. k. Staats-Oberrealschule in Steyr, 1908

- 11 Bei \lcr Oxydation dm! Kampfers treten Jl'm11ad1 folµ-PnJ,~ OxydationsNtur,'.n auf: Kampfer l:10 II1e 0, Kampfersäure CIO H111 0.-, Oxykampfersänro C, o Hie Os, Kamphansäurc . C10 Hu Ot, Kamphoronsäuro C11 H" 01. Der Kampfer führt nach Br c d t durch folgeude Zwischoustufen zur Kamphorunsiiure : CH. - CH - CH, CHa - CH - COOH ic Hs . t.CHa l ,.... I CHa.i.cH, +o » CH.-C - CO CH. - C- COOH 1 1 CH, CHa Kampfer CH.- C(OHJ. COOH 1 CH,.f .C llo CU. - C - COO II 1 CHa Oxykampferslnre >+ CO, + Kampfersäure COOH CO . COOH +~o»H.O+ 1 CHa t-CHs +o» CH. - C - COOH 1 CH, a-KetonsAure als Zwischenprodukt. COOH C OOH 1 CHo. f· CH. CH.-C.COOH 1 Clla Kamphoronsäurc-. Da durch diese Kampferformel von B red t allo [msctiungen dl!s Kampforx t-ine ~'1lte Krklärung finden, so bat dieselbe g<1genüber alhm anderen für diesen K,;rper aufgust,•lltcn Formeln den Vorzug der größten Wahrschoi ulichkeit. Künstliche Darstellung des Kampfers. Wie horeits im Vorlwrgch e11 '1e11 trwähnt wurd e, ist der Kampför ein Oxydations- J>ruJ.ukt dt>S Kohli~nwa8~l-irt-ltotft..s Kamphen C10 H,e. Lr-tzterer entsteht tiinerseits durch Waxsnah~paltung des Rt'!kundärcn Alkoh11lfR C,o H1; . OH, dt•s ßonWills, a11dcr11rscits durch Ah~paltu11g ,· 011 II Cl au.') Jem H_vdrochloritl 1.lcs 'l'ef)H!!l:;: Pinen. Die- direkt._1 thydatiou J1•s :•11•ku11dän•11 Alkoholi,;, 11t•s Hornevl~ C10 H,, . OH führt :,;clbstHn;ländlich aurh zum Kampl"er, C11 Hu 0, <ler ja das eutsJJrechenJe Keton ist: CH,-CH-CH, CH,-CH-CH CH, ·- CH - CH, jc11s.f .rn• I ,:- n. 0 [c11s-f" cn„ ll .---=-Hc~ i cH,+CH, I CJJ,-C-CR . Oll CH,-C -CH CH,-C-CHCI 1 1 1 c~ c~ c~ llornl•ol Kampben Pinl•n bydrochlori<l <lurrh Oxv1lation ~