38. Jahresbericht der k. k. Staats-Oberrealschule in Steyr, 1908

10 oiner L'mlagerung durch Hitze berubeu. Es ist dul1er der Schluß bcrochtigt, daO der Kampfer u11d folglich auch die Kampt.oronsAure die Isopropylgruppe enthllt. Man kann die Kamphoro11sAnre demnach als eine TrimethylbernstoiusAure auf. fassen, in welcher ein Wastwrstotr durch den Rest der Essigsäure -CH2 . COOH vertreten ist; sie muß daher als a.CJ. (J - TrimethyltrikarballylsAnro angesprochen werden: CHa>c. COOH (!.) CH. 1 CU.. HC . COOH (2.). 1 CH, .COOH (3.) Die bei der Destillatio11 erfolgende Spaltung findet einmal zwische11 de11 Kohle11- stoffatomen 1 und 2 statt, i11dem 2 Moleküle Isobuttersliu re und 1 Molekül Kohlen- dioxyd auftreten; gleichzeitig tritt jedoch auch eine Spallu11g zwischen den Kohle11stoff- atomen 2 und 8 ein, was zur Bildung von Trimetbylbornstcinsäure, Kohlend i o 1 y d u11d Kohle Veranlassung gibt. Auf Grn11d der Konstitntionsermittelung der Kamphoru11säuru stellte B red t für den Kampfer und die Kampfersäure folgende Strukturformeln auf; CH,-CH-CH, CH,-CH-COOH IC Ha.f .CHa l - Jc H,. f.CHa CH.-C-CO CH.-C-COO H 1 1 CH. CH. Kampfer Kampfersäure Dnrcb Oxydation der Kampfersäure mit konzentrierter SalpetersAnro erhält man, wie boreits Kachler •) gefunden hatto, die KamphoronsAure. Auch die Kamphoronsäure C,o H„ O, führt bei der Oxydation inr Kampboronsäure 1 J. Die Kamphoronsäuro ist eine Laktou.s-äuro. welche durch Einwirkung von ,vass-,r oder Alka1il'l1 auf Brom• kampfersäureanbydrid gebildet wird: CH. - CBr - CO CH. - C(OHJ. COOH J cHa.f.cH. )o I CHa ,i. CHa ,._, CH.-C-CO 1 CH, - C - COOJI CH, 1 CH. llromkampforsäunmnhydrhl Oxykampf...rsiiun, COOJI 1 - CH, - C - 0 1 CH, - t -CH, 1 CH, - C - eo 1 CH, KamphausAure. 'J Ann. Chcm, Pharm. 150, 302 (1871). 2J Bredt, Bcr. deutsch cLcm. Gef. 18, 2989 (1885).